【碩士】非異氰酸酯聚氨酯的合成

申請免費試用、咨詢電話：400-8352-114

內容簡介

　　【碩士】非異氰酸酯聚氨酯的合成　　授予學位：碩士　　學位授予單位：青島科技大學　　學位年度：2010　　通過有機異氰酸酯與多元醇反應制備的聚氨酯材料由于其優(yōu)異的性能而廣泛應用于各行各業(yè)，但隨著人們健康、安全意識的提高，傳統(tǒng)聚氨酯材料在性能與安全方面的缺點逐漸暴露出來。由多元環(huán)碳酸酯和多元胺反應合成的非異氰酸酯聚氨酯(NrPU)作為一種綠色環(huán)保材料有望替代傳統(tǒng)聚氨酯材料。本論文以聚醚多元醇為原料，首先合成具有柔順主鏈的端環(huán)氧基聚醚(ETP)，然后將ETP與二氧化碳反應合成鏈段柔順的端環(huán)碳酸酯聚醚(CCTP)，最后將CCTP與二元胺反應合成非異氰酸酯。主要結論如下：　　 1．以聚醚多元醇為原料，通過醇鹽化反應和接枝反應，制備出具有柔順主鏈結構的的端環(huán)氧基聚醚。采用核磁共振氫譜對產(chǎn)物的結構進行表征。探討不同反應條件對轉化率的影響，結果表明，采用甲醇鈉為醇鹽化試劑時能得到較高的轉化率，聚醚分子量的增大一定程度上能提高反應的轉化率。以十六烷基三甲基溴化銨為催化劑，醇鹽化反應的溫度llOOC，接枝反應的溫度為40℃，甲醇鈉與羥基的摩爾比值為1．3，環(huán)氧氯丙烷(ECH)與羥基的摩爾比值為2．5時能得到轉化率較高的端環(huán)氧基聚醚?！　? 2．以端環(huán)氧基聚醚為原料，在高溫、高壓和催化劑存在下與二氧化碳進行環(huán)加成反應合成了端環(huán)碳酸酯聚醚。通過紅外光譜與核磁共振氫譜對環(huán)碳酸酯基團進行表征。探討了反應溫度、體系壓力、催化劑種類、反應時間對轉化率的影響，結果表明，當反應溫度為120"C，C02壓力為2．5MPa，以十六烷基三甲基溴化銨為催化劑，反應4小時，環(huán)氧基的轉化率可達到90％以上，且產(chǎn)物外觀較好。端環(huán)氧基聚醚的分子量對反應的轉化率影響很大，分子量越大，反應越困難。　　 3．將三官能度的端環(huán)碳酸酯聚醚與二元伯胺反應合成非異氰酸酯聚氨酯。紅外測試證明聚合物分子鏈中含有氨基甲酸酯結構。實驗表明，乙二胺型非異氰酸酯聚氨酯的力學性能較好，交聯(lián)程度較高。當環(huán)碳酸酯與胺的比例為l：l時，合成的材料力學性能較好。甲苯溶脹實驗也表明乙二胺型非異氰酸酯聚氨酯具有較大的交聯(lián)密度?！　?

專題推薦