對(duì)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理的幾點(diǎn)看法

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1  藥品采購(gòu)的質(zhì)量管理

藥品的采購(gòu)管理工作對(duì)醫(yī)院藥品質(zhì)量是至關(guān)重要的。在目醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈、價(jià)格不一、生產(chǎn)廠家不一，所以必須要對(duì)藥品的采購(gòu)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，要貨比三家，堅(jiān)持質(zhì)量第一原則，堅(jiān)決拒進(jìn)質(zhì)量低劣的藥品。

2  注意藥品的信息

由于科學(xué)的發(fā)展，一些藥品不斷更新?lián)Q代，新藥、特藥層出不窮，所以要隨時(shí)了解新情況，及時(shí)購(gòu)進(jìn)好的新藥、特藥，配合臨床和滿(mǎn)足病人的需要。對(duì)新藥采購(gòu)，藥劑科要事先做好藥品的調(diào)查和介紹，報(bào)院長(zhǎng)審批后列入安排采購(gòu)，不盲目購(gòu)藥。并且與臨床科室進(jìn)行聯(lián)系，了解藥品的療效評(píng)價(jià)，收集藥品的不良反應(yīng)，抽查處方進(jìn)行分析，指出不合理的用藥情況。

3  嚴(yán)格掌握入庫(kù)驗(yàn)收工作

藥品購(gòu)進(jìn)入庫(kù)時(shí)要認(rèn)真核對(duì)，進(jìn)行質(zhì)量、量驗(yàn)收，包括藥品注冊(cè)商品、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、合格證及包裝的質(zhì)量等，合格者入庫(kù)，不合格者就當(dāng)立即退貨。對(duì)合格的藥品要以不同的要求妥善存放，如需冷藏或需避光等。一般均需防潮、透風(fēng)、干燥等以保證藥品的合格入庫(kù)，合格出庫(kù)。

4  自配制劑的質(zhì)量管理

醫(yī)院自配制劑必須堅(jiān)持為臨床醫(yī)療服務(wù)，配制的品為市場(chǎng)均無(wú)貨供應(yīng)而臨床必需用的部分藥品，制劑必須嚴(yán)格按操作規(guī)程配制，稱(chēng)重調(diào)配有核對(duì)制度，制劑成品要通過(guò)檢驗(yàn)合格才能用于臨床。

5  藥房調(diào)劑管理

藥房的藥品領(lǐng)于藥庫(kù)。所領(lǐng)藥品需要按劑型分類(lèi)存放，同種劑型藥品再按藥理作用分別定位。各種藥品裝置標(biāo)簽要清楚醒目，以防順手取藥時(shí)差錯(cuò)。對(duì)三無(wú)藥品（無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)生產(chǎn)廠家）要徹底清除。對(duì)有效期的藥品要另外存放，經(jīng)常檢查，以防過(guò)期失效；對(duì)麻醉藥品要嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品管理?xiàng)l例》。 調(diào)配處方時(shí)要認(rèn)真審查，對(duì)違反規(guī)定、濫用藥品、有配伍禁忌以及涂改不清的處方要及時(shí)退方，當(dāng)場(chǎng)糾正。調(diào)配堅(jiān)持核對(duì)制度，以提高調(diào)配質(zhì)量，嚴(yán)防配方差錯(cuò)。

綜上所述，藥品的采購(gòu)及質(zhì)量管理是環(huán)節(jié)的系統(tǒng)管理，在全面質(zhì)量管理過(guò)程中，要把好各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量關(guān)，在實(shí)踐中不斷吸取先進(jìn)的管理方法，提高醫(yī)療質(zhì)量。