制藥廠erp

　　隨著中國在制造業(yè)的崛起，以及目前我們的國家戰(zhàn)略目標中國制造2025，都不可避免的提到 erp系統(tǒng)軟件是實施兩化融合的關(guān)鍵系統(tǒng)。erp系統(tǒng)軟件的應(yīng)用在不同的行業(yè)有著顯著不同的特點，其應(yīng)用也由行業(yè)和應(yīng)用需求的不同而導(dǎo)致不同行業(yè)的erp系統(tǒng)軟件有著比較大的差異。

　　未來的制藥工廠管理、藥品數(shù)據(jù)的追蹤上，將有越來越多的需求。企業(yè)應(yīng)該及早開erp智能化制藥工廠，加強工藝設(shè)備的自動化，開發(fā)數(shù)據(jù)存儲，包裝自動化、提升整體生產(chǎn)效率、安排合理布局的廠房。在采購設(shè)備時，要充分考慮數(shù)據(jù)采集和對接的要求，打造智能化的供應(yīng)鏈體系。

　　泛普制藥廠erp系統(tǒng)功能優(yōu)勢：

　　生產(chǎn)優(yōu)化調(diào)度：為實現(xiàn)對制藥過程的靈活生產(chǎn)調(diào)度和優(yōu)化，制藥廠erp系統(tǒng)提供了生產(chǎn)調(diào)度分析、物料管控、能源管理、成本核算等子功能模塊。為制藥廠根據(jù)ERP系統(tǒng)下達的主生產(chǎn)計劃進行細化的計劃排程，實現(xiàn)對人力、設(shè)備、物料、能源的合理配置與調(diào)度，從而為企業(yè)提供最佳的生產(chǎn)方案。

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　　生產(chǎn)計劃安排：根據(jù)優(yōu)先級、特性、資源限制和流程間的依賴關(guān)系安排生產(chǎn)優(yōu)化生產(chǎn)流程并最大限度地減少重復(fù)勞動。按照操作的可替代性、并行性和重疊性計算出詳細精確的時間表、設(shè)備利用表。通過對生產(chǎn)設(shè)備和人力資源等生產(chǎn)要素的分配來控制生產(chǎn)流程。包括批量控制系統(tǒng)的啟動、生產(chǎn)順序的發(fā)布以及生產(chǎn)運行啟動指令。

　　生產(chǎn)過程控制管理：制藥廠erp系統(tǒng)的核心內(nèi)容是，通過切實地提示工作人員當前需要進行的操作、限制操作權(quán)限、管控生產(chǎn)過程的關(guān)鍵數(shù)據(jù)、管控生產(chǎn)過程的關(guān)鍵操作來提升企業(yè)產(chǎn)品的合格率，使企業(yè)的產(chǎn)品數(shù)據(jù)標準化、生產(chǎn)流程規(guī)范化，確保企業(yè)產(chǎn)品信息完整、規(guī)范，最終達到提升企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量以及提升企業(yè)形象的目的。

　　原料管理：通過對原料進行編碼來控制物料投入及產(chǎn)出，編碼生成后將其鎖定到生產(chǎn)過程中，有效防止物料混批，并將物料信息通過編碼的方式存入數(shù)據(jù)庫中，與批次號、電子監(jiān)管碼等信息相鏈接，便于用戶隨時根據(jù)產(chǎn)品編碼信息進行追溯。

　　生產(chǎn)過程控制管理：核心內(nèi)容是，通過切實地提示工作人員當前需要進行的操作、限制操作權(quán)限、管控生產(chǎn)過程的關(guān)鍵數(shù)據(jù)、管控生產(chǎn)過程的關(guān)鍵操作來提升企業(yè)產(chǎn)品的合格率，使企業(yè)的產(chǎn)品數(shù)據(jù)標準化、生產(chǎn)流程規(guī)范化，確保企業(yè)產(chǎn)品信息完整、規(guī)范，終達到提升企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量以及提升企業(yè)形象的目的。

　　現(xiàn)場數(shù)據(jù)采集：ERP智能化制藥工廠通過數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)對現(xiàn)場設(shè)備當前運行的數(shù)據(jù)進行采集，避免工作人員在填寫記錄時需要人工確認數(shù)據(jù)數(shù)值以及填寫數(shù)值是否準確等問題，大可能地避免差錯的發(fā)生。

　　樣品檢測：制藥廠erp系統(tǒng)可以支持與ERP系統(tǒng)的集成，添加請驗任務(wù)時可將樣品相關(guān)的信息自動導(dǎo)入當前系統(tǒng)中，根據(jù)請檢單信息分別關(guān)聯(lián)不同的操作規(guī)程、檢測項目、檢測組，不同部門的請檢樣品，系統(tǒng)需要根據(jù)請驗樣品類型和具體品種自動選擇不同的請驗單模板。樣品檢測流程可在后臺輕松配置。

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　　試驗原始記錄：目前分析項目計算很復(fù)雜，經(jīng)常出現(xiàn)計算錯誤，影響報告正確性，為了解決這種問題，在復(fù)核時重新計算，這樣太量增加了工作量并且還是沒有解決計算誤差。使用模塊，實驗人員在記錄實驗的過程中，實驗儀器的信息能從儀器設(shè)備管理模塊中獲得并自動填寫錄入，檢驗記錄自動匯總，可按照檢驗記錄直接生成檢驗報告功能，檢驗報告多級審核功能;實現(xiàn)檢驗結(jié)果計算功能，并按照修約規(guī)則進行修約。

　　儀器設(shè)備管理：儀器數(shù)據(jù)自動抓取(如色譜、工作站，天平等)、原始數(shù)據(jù)計算、圖譜在線查看，支持對工作臺數(shù)據(jù)或RS232串口儀器數(shù)據(jù)采集。支持原始數(shù)據(jù)計算和判定。支持圖譜隨時在線查看打印，無須在儀器中打開。

　　權(quán)限管理：泛普制藥廠erp提供完整數(shù)據(jù)審計跟蹤功能，作為自查或者監(jiān)管部門審查。包括崗位權(quán)限、電子記錄、電子簽名、痕跡跟蹤、電子文件控制等模板，通過操作記錄關(guān)聯(lián)具體業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)，保持數(shù)據(jù)完整性;還可以導(dǎo)出或者打印相應(yīng)記錄進行存檔或?qū)徲嫛?/p>

發(fā)布：2021-03-22 14:16 編輯：泛普軟件 · hujian [打印此頁] [關(guān)閉]

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